1 Marcar para revisão Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxidade de metais pesados (chumbo, cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente aos íons metálicos, formando um complexo inativo. Este procedimento de antagonismo entre substâncias é conhecido como: Antagonismo químico. Antagonismo fisiológico. Antagonismo de imersão. Antagonismo puro. Antagonismo por simetria. 00 hora : 49 min : 56 seg Ocultar Questão 1 de 10 Em branco 10 Finalizar prova 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Prova AV Farmacologia Básica 13/04/2026, 09:32 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ 1/10

1 Marcar para revisão
Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxidade de
metais pesados (chumbo, cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente
aos íons metálicos, formando um complexo inativo. Este procedimento de
antagonismo entre substâncias é conhecido como:
Antagonismo químico.
Antagonismo fisiológico.
Antagonismo de imersão.
Antagonismo puro.
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Prova AV Farmacologia Básica
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1. 2 Marcar para revisão PUCRS O sistema nervoso autônomo SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é: a contração da pupila. a constrição dos brônquios. a diminuição da atividade mental. o aumento da frequência cardíaca. o aumento do peristaltismo. 13/04/2026, 09:32 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ 2/10
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2. 3 Marcar para revisão Gastrite é uma inflamação do revestimento interno do estômago, podendo ser aguda ou crônica e gerando desconforto ao paciente. É uma condição patologia que é necessário medicação para diminuição dos efeitos colaterais. Sobre os medicamentos que são aconselhados, qual a melhor estratégia: Medicamentos que vão eliminar a patologia, como antibióticos Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como analgésicos Medicamentos que vão diminuir a acidez e fortalecer as mucosas, como antiácidos Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como antibióticos Medicamentos que vão diminuir a acidez, como analgésicos 13/04/2026, 09:32 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ 3/10
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3. 4 Marcar para revisão Estudo clínico é uma investigação cientifica, podendo ser feito para novos medicamentos, novas vacinas e outros tratamentos. No caso de desenvolvimentos de novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínica e clínica. A fase que monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como: Fase I. Fase II. Fase III. Fase IV. Fase V. 5 Marcar para revisão 13/04/2026, 09:32 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ 4/10
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4. Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração. De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração. De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração. De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração. De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração. 6 Marcar para revisão Os agentes farmacológicos atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes. Sobre essas etapas marque a alternativa correta. 13/04/2026, 09:32 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ 5/10
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5. Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular. Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase. Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o. Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G. 7 Marcar para revisão No caso de superdosagem de paracetamol, qual tipo de efeito tóxico é principalmente observado? 13/04/2026, 09:32 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ 6/10
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6. Toxicidade gástrica. Toxicidade pulmonar. Toxicidade renal. Toxicidade hepática. Toxicidade cerebral. 8 Marcar para revisão Os fármacos atuam com diferentes mecanismos de ação, com objetivos de apresentar letalidade para os agentes invasores. Sobre os mecanismos de ação dos fármacos antibacterianos. Assinale a alternativa CORRETA. As tetraciclinas são inibidoras de canais de cálcio As quinolonas são inibidoras de síntese proteica. 13/04/2026, 09:32 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/69dce26e45552bc0da7a96dd/ 7/10
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7. As cefalosporinas são inibidoras da síntese de parede celular. Os aminoglicosídeos são inibidores de DNA-gi