Atentem-se aos termos e justifiquem as sentenças Falsas. ( ) O RER é o ponto inicial de entrada de proteínas que possuem sequência sinal, permitindo o dobramento e glicosilação inicial. ( )A sequência sinal de uma proteína recém-sintetizada direciona sua entrada em organelas específicas, como RER, mitocôndrias ou cloroplastos. ( ) Nem todas as proteínas removem a sequência sinal após a passagem pelo RER; algumas permanecem em proteínas de membrana. ( ) O SRP (Signal Recognition Particle) pausa a tradução até que o ribossomo se ligue ao translocon do RER. ( )O translocon permite que proteínas recém-sintetizadas atravessem a membrana do RER de forma co-traducional. ( )O mRNA serve como molde para a síntese de proteínas, sendo essencial para a tradução antes do transporte vesicular. ( )Proteínas destinadas à secreção passam obrigatoriamente pelo Golgi antes de serem liberadas da célula. ( )As vesículas COPII transportam proteínas do RER para o Golgi, enquanto COPI realiza transporte retrógrado do Golgi para o RER. ( )A face cis do Golgi recebe proteínas e enzimas vindas do RER e de vesículas endocíticas. ( )A face trans do Golgi atua como centro de empacotamento final, direcionando proteínas para lisossomos, membrana plasmática ou secreção. ( )O complexo de Golgi realiza múltiplas modificações pós-traducionais em proteínas, incluindo glicosilação, sulfatação e clivagem proteica. ( )Vesículas revestidas por clatrina participam da endocitose mediada por receptores e do transporte trans-Golgi → endossomo. ( )O lisossomo é uma organela digestiva que recebe enzimas hidrolíticas transportadas pelo Golgi. ( ) lisossomos degradam moléculas endocitadas, autofágicas e organelas envelhecidas. ( )Os endossomos funcionam como compartimentos de triagem, determinando se proteínas internalizadas serão degradadas ou recicladas. ( )Proteínas lisossômicas recebem manose-6-fosfato no Golgi, que funciona como sinal de endereçamento para lisossomos. ( )Vesículas COPI podem reciclar proteínas lisossômicas do Golgi para o RER. ( )Proteínas recém-sintetizadas podem acumular-se no RER se houver excesso de proteínas mal dobradas, ativando a resposta UPR. ( )A fusão de vesículas com a membrana plasmática ou com lisossomos depende de proteínas Rab e complexos SNARE. ( )A glicosilação inicial de proteínas ocorre no lúmen do RER, enquanto modificações complexas ocorrem no Golgi. ( )Proteínas destinadas a mitocôndrias ou cloroplastos possuem sinais específicos e entram por translocases dessas organelas. ( )O RER participa do empacotamento inicial de proteínas de membrana antes do envio ao Golgi. ( )Proteínas destinadas à secreção regulada acumulam-se em vesículas secretoras até que um sinal externo desencadeie a exocitose. ( )O Golgi diferencia proteínas por tipo de destino, como lisossomos, secreção ou membrana plasmática, em sua face trans. ( )Endossomos tardios recebem proteínas internalizadas e vesículas provenientes do Golgi, direcionando-as para lisossomos. ( )O tráfego vesicular é altamente seletivo, evitando fusões incorretas entre organelas. ( )O transporte retrógrado do Golgi para o RER permite reciclagem de proteínas residentes e manutenção da composição do Golgi. ( )O transporte anterógrado de proteínas pelo Golgi garante modificação, empacotamento e entrega correta ao destino final. ( )Vesículas COPII reconhecem proteínas com sinais de exportação do RER para iniciar o transporte para o Golgi. ( )Lisossomos dependem de endossomos ou autofagossomos para receber substratos citoplasmáticos destinados à degradação. ( )Proteínas mal dobradas no RER podem ser degradadas por proteassomas se não forem corrigidas. ( )O complexo de Golgi atua em glicosilação, sulfatação e clivagem de proteínas lisossômicas antes do endereçamento. ( )Vesículas revestidas por clatrina formam invaginações na membrana plasmática durante endocitose mediada por receptores. ( )O empacotamento de proteínas no Golgi envolve proteínas de revestimento e receptores específicos para cada destino. ( )Proteínas residentes no Golgi possuem sinais que evitam seu transporte para a membrana plasmática. ( )Lisossomos mantêm pH ácido para ativação de enzimas hidrolíticas e degradação de substratos. ( )A fusão vesicular exige reconhecimento complementar entre proteínas SNARE vésicula (v-SNARE) e alvo (t-SNARE). ( )O RER produz proteínas solúveis e de membrana destinadas a diversas vias secretórias ou de organelas. ( )As vesículas secretoras podem liberar seu conteúdo na membrana plasmática de forma constitutiva ou regulada. ( )Lisossomos participam da autofagia, degradando organelas envelhecidas e reciclando componentes celulares.