A palavra consanguinidade vem de duas palavras latinas: con, que significa “compartilhado”, e sanguis, que significa “sangue”. A forma mais comum de relacionamento consanguíneo é entre primos, e em algumas sociedades e culturas pode representar uma proporção significativa dos casamentos. Os motivos para promover a consanguinidade em certas comunidades são principalmente sociais e incluem: fortalecimento dos laços familiares; retenção de propriedade dentro de uma família e facilidade de encontrar um parceiro adequado. Com base no texto e considerando-se um casamento consanguíneo, conclui-se:

Alternativa E

O tema central desta questão aborda a genética humana e os riscos associados ao casamento entre parentes próximos, conhecido como consanguinidade. Para responder corretamente, é necessário compreender como funcionam os mecanismos de herança genética, especialmente no que tange aos caracteres recessivos.

Quando dois indivíduos são parentes, eles compartilham uma quantidade maior de material genético proveniente de ancestrais comuns. Isso aumenta significativamente a probabilidade de ambos carregarem as mesmas alelos recessivos em seus genótipos.

Análise das Alternativas

• Alternativa A (Incorreta): Pessoas não aparentadas possuem menor probabilidade de compartilhar alelos recessivos idênticos. Portanto, o risco de terem filhos com doenças genéticas recessivas é menor comparado ao de parentes consanguíneos.
• Alternativa B (Incorreta): O texto base afirma explicitamente que os motivos são sociais e econômicos ("fortalecimento dos laços familiares", "retenção de propriedade"), e não biológicos/genéticos. Além disso, a consanguinidade tende a reduzir a variabilidade genética, o que pode enfraquecer a população a longo prazo.
• Alternativa C (Incorreta): A Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21 (um autossomo), e não pelo cromossomo sexual Y. Ela geralmente ocorre por erro na divisão celular (não disjunção) durante a meiose e não é uma consequência direta típica da consanguinidade.
• Alternativa D (Incorreta): Embora o risco aumente, afirmar que a probabilidade é de 100% é cientificamente falso. A maioria dos filhos nascidos de casamentos consanguíneos não apresenta deficiências genéticas graves.
• Alternativa E (Correta): Esta alternativa descreve corretamente o mecanismo genético. Características recessivas só se manifestam quando o indivíduo possui duas cópias do gene (homozigose). Como parentes têm maior chance de carregar o mesmo alelo, a combinação desses genes repressivos no zigoto torna-se mais frequente, elevando o risco de manifestação de características indesejáveis.

Conclusão

A alternativa E é a correta porque fundamenta-se no princípio mendeliano de que a consanguinidade aumenta a homozigosidade de alelos recessivos, permitindo a expressão de características que estariam mascaradas em casamentos entre pessoas sem parentesco.