Questões de Biologia — Genética
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Múltipla Escolha
As organelas como o retículo endoplasmático e os lisossomos, que fazem parte do sistema de endomembranas, desempenham um papel crucial no metabolismo celular. Alterações nessas estruturas podem levar a distúrbios metabólicos, como as Doenças de Depósito Lisossômico (DDL), que compreende um complexo grupo de distúrbios, geneticamente determinados, com variada manifestação clínica e incidência estimada de 1 em cada 7.700 nascimentos. Geralmente todas as DDL compartilham uma característica comum, que é o acúmulo de substratos não degradados nos lisossomos, ocasionando disfunção celular progressiva e alteração da morfogênese celular. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um exemplo de Doença de Depósito Lisossômico.
As organelas como o retículo endoplasmático e os lisossomos, que fazem parte do sistema de endomembranas, desempenham um papel crucial no metabolismo celular. Alterações...
Múltipla Escolha
O conhecimento do núcleo e do genoma humano tem um impacto significativo na medicina e na saúde, pois permite identificar e compreender as causas genéticas de doenças hereditárias. Isso é fundamental para o diagnóstico precoce, tratamento e prevenção de doenças complexas, como câncer, fibrose cística, diabetes e distúrbios neurológicos. Compreender as bases genéticas dessas enfermidades nos ajuda a desenvolver abordagens diagnósticas e terapêuticas mais direcionadas e personalizadas. Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: I - A fibrose cística, uma doença hereditária que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo, é causada por mutações no gene CFTR, responsável pela produção de uma proteína que regula o transporte de íons através das membranas celulares. II - O teste genético para diagnosticar a fibrose cística pode ser feito por meio da coleta de uma amostra de sangue, saliva ou tecido do paciente, em que o DNA é extraído da amostra, amplificado e sequenciado para detecção de mutações. III - Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 indicam que mulheres tem menor predisposição a desenvolver câncer de mama. IV- Um exemplo de terapia gênica é a produção das células CAR-T, que consiste em modificar geneticamente os macrófagos para que eles possam readquirir a capacidade de detectar células cancerígenas e destruí-las. Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
O conhecimento do núcleo e do genoma humano tem um impacto significativo na medicina e na saúde, pois permite identificar e compreender as causas genéticas de doenças...
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A compreensão dos eventos de divisão celular, como a mitose e a meiose, é essencial para o estudo da biologia do desenvolvimento, pois esses processos são responsáveis pelo crescimento e pela formação de tecidos e órgãos durante o desenvolvimento embrionário. Consequentemente, o entendimento desses eventos nos permite investigar e entender melhor os mecanismos subjacentes ao desenvolvimento normal e a possíveis anomalias que podem levar a doenças congênitas ou distúrbios genéticos. Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: I - Em condições normais, a fecundação resulta em um embrião com um conjunto completo de 23 cromossomos. II - Geralmente, a síndrome de Down é resultado da não-disjunção ou falha na separação correta de um par de cromossomos durante a meiose. III - As células cancerígenas se dividem intensamente, por meiose, e de forma desordenada em comparação às células normais. IV - Alguns medicamentos utilizados no tratamento do câncer agem inibindo a divisão celular ao estabilizar os microtúbulos. Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
A compreensão dos eventos de divisão celular, como a mitose e a meiose, é essencial para o estudo da biologia do desenvolvimento, pois esses processos são responsáveis pelo...
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A meiose é fundamental para formação das células germinativas precursoras de espermatozoides e óvulos, sendo dividida em meiose I e meiose II. Durante a meiose I, ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos e a troca de material genético entre eles, em um processo chamado de crossing over. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a importância do crossing over na meiose.
A meiose é fundamental para formação das células germinativas precursoras de espermatozoides e óvulos, sendo dividida em meiose I e meiose II. Durante a meiose I, ocorre o...
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