Segundo a IUPAC, o nome correto do alcano apresentado é:

Alternativa C

Justificativa Didática

Para determinar o nome correto do composto orgânico apresentado, devemos seguir rigorosamente as regras de nomenclatura da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). O processo envolve três etapas principais: identificação da cadeia principal, numeração e nomeação dos radicais.

1. Identificação da Cadeia Principal

A regra de ouro é escolher a cadeia carbônica mais longa (maior número de carbonos). Analisando a estrutura:

• Cadeia Horizontal: Possui 7 carbonos.
• Ramificações:
• No 2º carbono (da esquerda): Um grupo Etil ($-CH2-CH3$).
• No 4º carbono: Um grupo Propil ($-CH2-CH2-CH_3$).
• No 5º carbono: Um grupo Propil (visualmente idêntico ao do 4º carbono, com 3 carbonos na cadeia vertical).

Ao traçar o caminho que engloba o maior número de carbonos, encontramos um caminho de 9 carbonos:

• Inicia-se na extremidade inferior esquerda (Etil) $\rightarrow$ passa pelos carbonos da linha horizontal $\rightarrow$ termina na extremidade inferior direita (Propil).
• Contagem: 2 (do Etil inicial) + 1 (C2) + 1 (C3) + 1 (C4) + 1 (C5) + 3 (do Propil final) = 9 Carbonos.
• Base do nome: Nonano.

(Nota: Se considerássemos apenas a horizontal, seria um heptano; se contássemos apenas até o Etil do lado direito, seria um octano. O Nonano é a cadeia mais longa).

2. Identificação dos Radicais (Substituintes)

Com a cadeia principal definida como Nonano, identificamos os grupos que sobram fora dela:

• No carbono 2 da nova contagem: Restou um grupo Metil (o $CH_3$ original da linha horizontal).
• No carbono 4 da nova contagem: Continua o grupo Propil.
• No carbono 5 da nova contagem: Restou um grupo Etil (o restante da linha horizontal direita).

Temos, portanto: Etil, Metil e Propil.

3. Numeração e Ordenação

De acordo com a regra da IUPAC, devemos numerar a cadeia a partir da extremidade que oferece o menor conjunto de localizadores para os radicais.

• Contagem da esquerda para a direita: Os radicais ficam nos carbonos 2, 4 e 5.
• Contagem da direita para a esquerda: Os radicais ficam nos carbonos 3, 5 e 6.

A sequência 2, 4, 5 é menor que 3, 5, 6. Portanto, a numeração correta deveria ser a primeira. No entanto, ao analisar as alternativas disponíveis, nenhuma apresenta a sequência 2, 4, 5. A alternativa C utiliza a sequência 3, 5, 6, indicando que a questão considera a numeração invertida (provavelmente um erro na elaboração da questão ou preferência por outra regra específica não padrão).

Entre as opções de Nonano (Alternativas A e C), a C possui os localizadores menores (3, 5, 6 vs 4, 5, 7 da alternativa A).

Ordem Alfabética:
Os radicais devem ser listados em ordem alfabética: Etil, Metil, Propil.
Na alternativa C: "6-etil-3-metil-5-propil..." (A ordem alfabética foi mantida, apesar da numeração estar invertida).

Conclusão

A alternativa que melhor se adapta à estrutura (cadeia de 9 carbonos e radicais presentes) é a C, apesar da discrepância na numeração ideal segundo a regra estrita do menor localizador.